Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

All up Head Intubate DUO White - trykaflastende hovedpude



Head Intubate DUO White er en en-patient hovedpude som sikrer jævn trykfordeling for liggende brugere. Puden aflaster pande og hage i bugleje. Anvendes af personer i risiko for at udvikle tryksår, bevidsthedssvækkede eller i koma.
Bugleje forbedre iltbehandling hos intuberede personer på intensiv, samt vågne personer med højt iltbehov.

Klassificering
09 07 06 05 - Lejringspuder til hoved og nakke

Dokumenter
Brochure
Brugsanvisning


Produktserien indeholder 1 produkt.

Produkt 1 af 1
All up Head Intubate DUO White - tryksårsforebyggende hovedpude


HMI-nr.
134031
Varenr.
70058

Registreringsdato
18-10-2022
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Facon
Rektangulær

Egenskaber
Fyld
Luft
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Social- og Boligstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
(Fås med) betræk som kan maskinvaskes
NEJ
(Fås med) betræk som kan autoklaveres
NEJ
(Fås med) betræk som kan desinficeres
JA
Puden kan maskinvaskes
JA
Puden kan autoklaveres
NEJ
Puden kan tørretumbles
NEJ
Brandhæmmende
NEJ
Allergivenlig
JA

Mål
Længde
32
cm
Bredde
30
cm
Højde
18
cm

Prøvningsoplysninger info
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: BEO Berlin. Prøvningsdato: 23-08-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134031

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr