Sengeløfter



Sengeløfter til løft af sengerammer i plejesituationer. Plejehjem, institutioner og eget hjem. Til brugerens egen seng eller leveres som hel plejeseng med sengeramme. Justerbar til alle bredder 80-100cm.
Stabilt sakseløft og låsbare hjul.

Klassificering
18 12 12 02 - Sengeløftere

Dokumenter
Brochure
Tilbehørskatalog
Reservedelskatalog

Videoklip
Vis videoklip


Produktserien indeholder 1 produkt.

Produkt 1 af 1
Sengeløfter


HMI-nr.
79748
Varenr.
SE-11000

Registreringsdato
01-07-2013
Sidst opdateret
14-08-2025

Egenskaber
Højdeindstilling, elektrisk
JA
Centralbremse
JA
Udviklet til brug på hospitaler
NEJ
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
NEJ
Udviklet til brug i et sundhedsfagligt miljø med sundhedsfagligt opsyn og mulighed for monitorering, fx plejehjem, rehabiliteringsinstitutioner og hospices.
Udviklet til brug i hjemmet
JA
Maskinvaskbar
NEJ
Kan tåle maskinvask mindst 50 gange, jf. standarderne DS/EN 50637:2017 og DS/EN 60601-2-52:2010/A1:2015.

Mål
Sengeløfterens længde
119,6
cm
Størst udvendig mål af længden på sengeløfteren
Bredde, min.
82
cm
Mindste bredde på den seng løfteren kan anvendes til
Bredde, max.
132
cm
Største bredde på den seng løfteren kan anvendes til
Højde, min.
22,7
cm
Sengeløfterens laveste højde over gulv målt ved fastgørelsespunkt for seng
Højde, max.
76,7
cm
Sengeløfterens maksimale højde over gulv målt ved fastgørelsespunkt for seng
Belastning, max.
235
kg
Produktets maksimalt tilladte last ved normal brug
Brugervægt, max.
200
kg
Vægt af tungeste enkeltdel
40
kg
Vægt af tungeste enkeltdel ved adskillelse uden brug af værktøj.
Tæthedsklasse for vand
6
IP
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)
Frihøjde over gulv
3
cm
Mindste friplads midt under sengeløfteren (i et 100 cm bredt område) målt fra gulv når sengeløfterens fastgørelsespunkt er 40 cm over gulvhøjde eller, hvis sengeløfterens fastgørelsespunkt ikke kan få en højde på 40 cm, så ved lavest mulige højde
Hjuldiameter
7,5
cm

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr