Roomer S



Roomer S er en mobil loftlift motor, som, ud over at kunne bruges i flere rum/lejligheder fx på et plejecenter, har et 2 strop system som gør det muligt at køre fra rum til rum uden væg-gennembrydning på bare 12 sek. Altså ingen hul i dørkarm og specialdøre.

Klassificering
12 36 12 02 - Stationære personløftere monteret på væg, gulv eller loft

Dokumenter
Brugsanvisning


Produktserien indeholder 1 produkt.

Produkt 1 af 1
Roomer S


HMI-nr.
87913
Varenr.
55300

Registreringsdato
17-06-2015
Sidst opdateret
14-11-2025

Egenskaber
Elektrisk løftemekanisme
JA
Elektrisk vandret bevægelse
JA
Beregnet til montering i loft
JA
Beregnet til montering i væg
JA
Beregnet til montering i gulv
JA
Forsynet med sæde
NEJ
Beregnet til swimming pools
JA
Rumdækkende skinnesystem
JA
Dørgennemføring uden manuel omkobling
NEJ
Dørgennemføring efter manuel omkobling
JA
Aftageligt løftemodul
JA
Ekstern ladestation
JA
Ladestation ved skinne
NEJ
Strømførende skinner
NEJ
Nødfir, elektrisk
JA
Nødfir, manuelt
JA

Mål
Brugervægt, max.
220
kg
Max. løftehastighed, belastet
0,03
m/s
Vægt af løftemodul
10,9
kg
Min. nedhængshøjde fra loft til central ophængningspunkt
26
cm
Tæthedsklasse for vand
4
IP
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)
Eftersynsinterval
12
måneder

Pris uden moms
24.200,00 kr.
Pris med moms
30.250,00 kr.

Prøvningsoplysninger 
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
DS/EN ISO 10535:2021: Hjælpemidler - Personløftere til forflytning af personer med funktionsevnenedsættelse - Krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Intertek. Prøvningsdato: 16-10-2023 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 87913

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
EU-overensstemmelseserklæring for HMI-nr. 87913