Tidewave repositioneringsmadras
Tidewave repositioneringsmadras er udviklet til at forebygge og behandle tryksår op til kategori 4 ved at give brugeren kontinuerlig, skånsom bevægelse. Den består af en skummadras, luftceller og en pumpeenhed med kontrolpanel. Den ergonomiske form fordeler trykket jævnt, giver stabil støtte og sikrer komfort uden at forstyrre søvnen.
Klassificering
12 31 03 23 - Motoriserede glide- og vendeprodukter
Dokumenter
Produktserien indeholder 2 produkter.
Produkt 1 af 2
Tidewave Junior repositioneringsmadras - 70x160x10 cm
HMI-nr.
144550
Registreringsdato
22-05-2025
Sidst opdateret
03-12-2025
Egenskaber
Positionering ved hjælp af
luft
Udviklet til brug på hospitaler
JA
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
JA
Udviklet til brug i hjemmet
JA
Kan også bruges når liggefladen er indstillet, fx elevation af ryglæn
JA
Anbringes under madras
NEJ
Anbringes ovenpå madras
NEJ
Fastgøres i eller på sengen
JA
Mål
Længde
160
cm
Bredde
70
cm
Brugervægt, max.
40
kg
Beregnet til madraslængde, max.
160
cm
Beregnet til madrasbredde, max.
70
cm
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysningerForhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
Produkt 2 af 2
Tidewave repositioneringsmadras - 90x200x15
HMI-nr.
143524
Registreringsdato
12-02-2025
Sidst opdateret
03-12-2025
Egenskaber
Positionering ved hjælp af
luft
Udviklet til brug på hospitaler
JA
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
JA
Udviklet til brug i hjemmet
JA
Kan også bruges når liggefladen er indstillet, fx elevation af ryglæn
JA
Anbringes under madras
NEJ
Anbringes ovenpå madras
NEJ
Fastgøres i eller på sengen
JA
Mål
Længde
200
cm
Bredde
90
cm
Brugervægt, max.
115
kg
Beregnet til madraslængde, max.
200
cm
Beregnet til madrasbredde, max.
90
cm
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysningerForhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr


