OPUS S-DW Sengeindsats



Den del- og justerbare sengeindsats til seng eller sengeramme. Indbygningslængde: 196-225 cm. Indbygningsbredde: 76-100 cm. Højde: 34-80 cm. Madrasbredde: 70-90 cm. Madraslængde: 190-210 cm. 4-delt liggeflade, ergonomisk rygtilbageføring og justerbar indbygget liggefladeforlænger (20 cm). Tilbehør: Faste ben for lavere højde, galge, støttegreb m.m.

Klassificering
18 12 10 33 - Sengebunde, 4-delt liggeflade, motoriseret

Dokumenter
Brugsanvisning
QuickGuide
Serviceanvisning


Produktserien indeholder 1 produkt.

Produkt 1 af 1
OPUS S-DW sengeindsats


HMI-nr.
120476
Varenr.
1498-SDW

Registreringsdato
02-12-2019
Sidst opdateret
11-09-2025

Egenskaber
Sengeforlænger
NEJ
Sengeforlænger, der følger liggefladens bevægelser
NEJ
Udviklet til brug på hospitaler
NEJ
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
JA
Udviklet til brug i et sundhedsfagligt miljø med sundhedsfagligt opsyn og mulighed for monitorering, fx plejehjem, rehabiliteringsinstitutioner og hospices.
Udviklet til brug i hjemmet
JA
Maskinvaskbar
NEJ
Kan tåle maskinvask mindst 50 gange, jf. standarderne DS/EN 50637:2017 og DS/EN 60601-2-52:2010/A1:2015.
Indstilling af ryglæn, elektrisk
JA
Indstilling af bendel, elektrisk
JA
Indstilling af lårdel, elektrisk
JA
Separat indstilling af ryglæn
JA
Angiver hvorvidt ryglænet kan indstilles uafhængigt af øvrige liggeflade dele
Sammenkoblet indstilling af liggeflade
JA
Angiver hvorvidt ryglæn og knæ-knæk kan indstilles ved hjælp af én kombinationsknap
Indstillelig nakkestøtte
NEJ

Mål
Ydermål længde
225
cm
Målt uden evt. liggefladeforlængelse
Ydermål bredde
100
cm
Målt inkl. ikke aftageligt tilbehør
Madrasmål længde
210
cm
Madrasmål bredde
90
cm
Belastning, max.
250
kg
Produktets maksimalt tilladte last ved normal brug
Brugervægt, max.
200
kg
Vægt af tungeste enkeltdel
25
kg
Vægt af tungeste enkeltdel ved adskillelse uden brug af værktøj.
Tæthedsklasse for vand
6
IP
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr